第307章 蓄勢待發
更新時間:2020-08-16 作者:二將
大制藥師系統 第307章 蓄勢待發
2022年6月6號上午10點，寰宇生物在江州國際會議中心，召開了盛大的新聞發布會。 寰宇生物最近一年多，隔三差五就要召開一次新聞發布會，而且每一次都是醫學上的重大突破，或者技術創新。 正因為如此，消息剛放出去，國內外無數記者便蜂擁而至，上千名記者把巨大的發布廳占得滿滿當當。 寰宇生物副總裁兼首席新聞官林煒，主持了此次的新聞發布會。 在無數記者的矚目下，林煒面帶激動之色的說道：“各種來賓記者朋友們大家上午好，歡迎你們來參與寰宇的新聞發布會……” 咔咔咔！！！ 就在林煒發言的間隙，發布廳瞬間成為了鎂光燈的海洋。 林煒頓了一下跟道：“在這里我想告訴大家一個好消息，在寰宇生物首席科學家周文、高級工程師林明以及中國科學院，乙型肝炎研究所副所長兼首席科學家賀俊峰院士的帶領下，以及在其他上百位科研人員的不斷努力下，我們成功攻克了乙型病毒性肝炎！” 發布會現場一開始有些寂靜，但是下一秒，現場爆發出巨大的嗡鳴聲。 “什么意思啊，是研究出新藥了嗎？” “這還聽不懂嘛，攻克就是治愈啊！” “不可能吧，乙肝病毒不是治不好嘛。” “那就不知道了……” 林煒給了現場記者十幾秒鐘的時間，消化自己剛剛說的內容，然后跟著解釋了起來他們的研究成果。 當現場記者得知，這款藥物將治愈全球近3億乙肝病毒患者時，頓時爆發出了熱烈的討論聲。 乙肝病毒被攻克的消息，瞬間傳遍了全球各國。 無數乙肝患者看到這個新聞時，自然是萬分激動。 但是一些正在研究乙肝新藥，甚至已經走到臨床試驗階段的十幾家藥企，聽到這個消息后，頓時如遭雷擊。 尤其是那些拿到寰宇生物配方的數據的6家藥企，他們花費那么大的精力來做這件事，沒想到最后卻全都做了無用功。 京都內環，某懸掛國徽的建筑物內。 一個國字臉男人正在讀一份內參新聞，很快便讀到了這個消息。 他臉上露出了微微驚訝的神色，沉聲問道：“這個消息是真得？” 旁邊正在整理資料的機要秘書立刻恭敬的說道：“是的首長，藥監局那邊的專家用DGD技術檢測過了，千真萬確。” 國字臉男人點點頭，嚴肅的面孔上露出了笑容，笑道：“難怪敢跟我打包票，看來是早有準備！” 機要秘書笑道：“是啊！周教授在醫藥領域的水平，確實當得起神醫二字。” DGD技術對于藥企有多么重要不言而喻，簡直堪稱制藥屆最偉大的發明之一了，這樣的高精尖技術可不是寰宇生物想公開就能公開的，必須要征得國家層面的同意。 換成歐美國家也是一樣，歐美企業的技術也不是隨隨便便就能向中國輸出的。 所以可想而知，寰宇生物提出DGD技術共享時，遭到了多么激烈的反對？ 包括很多對周文很信任的上層大佬，也是持反對意見。 不過周文還是說服了一幫大佬。 周文的理由很充分，DGD技術固然重要，但是想要重新奪回全球醫藥市場的標準，靠一個DGD技術是遠遠不夠的。 首先NMPA一直是以FDA馬首是瞻，而且冰凍三尺非一日之寒，想要徹底扭轉這個局面，不是一天兩天就行的。 因為這里面涉及到很多的利益關系。 有利益就有紛爭，很多人不愿意離開舒適區，去探索未知的領域，做的好了功勞是領導的，做的不好，或者出紕漏了，具體經辦人就要倒霉，所以DGD技術在國內的推廣遇到了很大的阻力。 其次也是最重要的一點，歐美國家肯定不會允許核心技術被中國企業掌握的DGD技術在本國執行，哪怕學術界支持，藥企鼓吹也沒用。 這一點想都不用想。 那么問題就來了，即使中國NMPA采用DGD技術標準，寰宇生物研發出來的藥物想在國外銷售，還是需要重新走一遍耗時冗長的臨床試驗程序。 可能有人要說了，歐美國家愿意故步自封是他們的事情，大不了就在國內銷售就好了。 可是周文等不及了，他的新藥研發速度遠超一般人的想象，手里握著一大把新藥需要推向市場，冗長的臨床試驗時間卻導致藥物無法像藥妝生發素、祛疤膏、除皺膏那樣快速上市。 而DGD技術就是敲開歐美醫藥市場的敲門磚。 以周文藥物研發的速度，歐美藥企加在一起都不夠他打的。 所以DGD技術共享給歐美，不是方便歐美國家，而是方便他自己。 當然了，這些一般人是無法得知的。 而上層領導之所以答應周文，只因為他的醫術。 周文的醫術幾乎已經到了出神入化的地步，國醫圣手已經不足以來形容他，上面的大佬以及家眷現在都以“神醫”來稱呼他。 可想而知他話語的分量有多重？ 因此當他拍著胸脯向各位首長保證，要把DGD技術連本帶利賺回來時，各位首長最終還是同意了他的建議。 如今看來，周文早就準備好了殺手锏！ 半個月后。 寰宇生物研發的代號PD0079的《清肝靈制劑》，以及其他四五家藥企的二類新藥，成為了國內第一批DGD技術的實驗對象，進行了一期臨床試驗。 往常需要36個月時間一期臨床試驗，在使用了DGD技術后，僅僅只用了一個禮拜，便完成了試驗。 當然，《清肝靈制劑》，不出意外的順利通過了第一期臨床試驗。 消息一經傳出，頓時引起了巨大的轟動。 無數醫藥實驗室及藥企，對DGD技術的高效迅速感到驚訝且無比的羨慕。 歐美日韓國家的相關部門，也加快了對DGD技術的審批。 很快，翰國成為了第二個采用DGD技術的國家。 日苯緊隨其后。 然后是德國、葡萄牙、法國、意大利、俄羅斯…… 而就在這樣宛如競賽一樣的速度下，《清肝靈制劑》已經通過了第二期臨床試驗。 一切蓄勢待發…… 大制藥師系統 第307章 蓄勢待發
2022年6月6號上午10點，寰宇生物在江州國際會議中心，召開了盛大的新聞發布會。 寰宇生物最近一年多，隔三差五就要召開一次新聞發布會，而且每一次都是醫學上的重大突破，或者技術創新。 正因為如此，消息剛放出去，國內外無數記者便蜂擁而至，上千名記者把巨大的發布廳占得滿滿當當。 寰宇生物副總裁兼首席新聞官林煒，主持了此次的新聞發布會。 在無數記者的矚目下，林煒面帶激動之色的說道：“各種來賓記者朋友們大家上午好，歡迎你們來參與寰宇的新聞發布會……” 咔咔咔！！！ 就在林煒發言的間隙，發布廳瞬間成為了鎂光燈的海洋。 林煒頓了一下跟道：“在這里我想告訴大家一個好消息，在寰宇生物首席科學家周文、高級工程師林明以及中國科學院，乙型肝炎研究所副所長兼首席科學家賀俊峰院士的帶領下，以及在其他上百位科研人員的不斷努力下，我們成功攻克了乙型病毒性肝炎！” 發布會現場一開始有些寂靜，但是下一秒，現場爆發出巨大的嗡鳴聲。 “什么意思啊，是研究出新藥了嗎？” “這還聽不懂嘛，攻克就是治愈啊！” “不可能吧，乙肝病毒不是治不好嘛。” “那就不知道了……” 林煒給了現場記者十幾秒鐘的時間，消化自己剛剛說的內容，然后跟著解釋了起來他們的研究成果。 當現場記者得知，這款藥物將治愈全球近3億乙肝病毒患者時，頓時爆發出了熱烈的討論聲。 乙肝病毒被攻克的消息，瞬間傳遍了全球各國。 無數乙肝患者看到這個新聞時，自然是萬分激動。 但是一些正在研究乙肝新藥，甚至已經走到臨床試驗階段的十幾家藥企，聽到這個消息后，頓時如遭雷擊。 尤其是那些拿到寰宇生物配方的數據的6家藥企，他們花費那么大的精力來做這件事，沒想到最后卻全都做了無用功。 京都內環，某懸掛國徽的建筑物內。 一個國字臉男人正在讀一份內參新聞，很快便讀到了這個消息。 他臉上露出了微微驚訝的神色，沉聲問道：“這個消息是真得？” 旁邊正在整理資料的機要秘書立刻恭敬的說道：“是的首長，藥監局那邊的專家用DGD技術檢測過了，千真萬確。” 國字臉男人點點頭，嚴肅的面孔上露出了笑容，笑道：“難怪敢跟我打包票，看來是早有準備！” 機要秘書笑道：“是啊！周教授在醫藥領域的水平，確實當得起神醫二字。” DGD技術對于藥企有多么重要不言而喻，簡直堪稱制藥屆最偉大的發明之一了，這樣的高精尖技術可不是寰宇生物想公開就能公開的，必須要征得國家層面的同意。 換成歐美國家也是一樣，歐美企業的技術也不是隨隨便便就能向中國輸出的。 所以可想而知，寰宇生物提出DGD技術共享時，遭到了多么激烈的反對？ 包括很多對周文很信任的上層大佬，也是持反對意見。 不過周文還是說服了一幫大佬。 周文的理由很充分，DGD技術固然重要，但是想要重新奪回全球醫藥市場的標準，靠一個DGD技術是遠遠不夠的。 首先NMPA一直是以FDA馬首是瞻，而且冰凍三尺非一日之寒，想要徹底扭轉這個局面，不是一天兩天就行的。 因為這里面涉及到很多的利益關系。 有利益就有紛爭，很多人不愿意離開舒適區，去探索未知的領域，做的好了功勞是領導的，做的不好，或者出紕漏了，具體經辦人就要倒霉，所以DGD技術在國內的推廣遇到了很大的阻力。 其次也是最重要的一點，歐美國家肯定不會允許核心技術被中國企業掌握的DGD技術在本國執行，哪怕學術界支持，藥企鼓吹也沒用。 這一點想都不用想。 那么問題就來了，即使中國NMPA采用DGD技術標準，寰宇生物研發出來的藥物想在國外銷售，還是需要重新走一遍耗時冗長的臨床試驗程序。 可能有人要說了，歐美國家愿意故步自封是他們的事情，大不了就在國內銷售就好了。 可是周文等不及了，他的新藥研發速度遠超一般人的想象，手里握著一大把新藥需要推向市場，冗長的臨床試驗時間卻導致藥物無法像藥妝生發素、祛疤膏、除皺膏那樣快速上市。 而DGD技術就是敲開歐美醫藥市場的敲門磚。 以周文藥物研發的速度，歐美藥企加在一起都不夠他打的。 所以DGD技術共享給歐美，不是方便歐美國家，而是方便他自己。 當然了，這些一般人是無法得知的。 而上層領導之所以答應周文，只因為他的醫術。 周文的醫術幾乎已經到了出神入化的地步，國醫圣手已經不足以來形容他，上面的大佬以及家眷現在都以“神醫”來稱呼他。 可想而知他話語的分量有多重？ 因此當他拍著胸脯向各位首長保證，要把DGD技術連本帶利賺回來時，各位首長最終還是同意了他的建議。 如今看來，周文早就準備好了殺手锏！ 半個月后。 寰宇生物研發的代號PD0079的《清肝靈制劑》，以及其他四五家藥企的二類新藥，成為了國內第一批DGD技術的實驗對象，進行了一期臨床試驗。 往常需要36個月時間一期臨床試驗，在使用了DGD技術后，僅僅只用了一個禮拜，便完成了試驗。 當然，《清肝靈制劑》，不出意外的順利通過了第一期臨床試驗。 消息一經傳出，頓時引起了巨大的轟動。 無數醫藥實驗室及藥企，對DGD技術的高效迅速感到驚訝且無比的羨慕。 歐美日韓國家的相關部門，也加快了對DGD技術的審批。 很快，翰國成為了第二個采用DGD技術的國家。 日苯緊隨其后。 然后是德國、葡萄牙、法國、意大利、俄羅斯…… 而就在這樣宛如競賽一樣的速度下，《清肝靈制劑》已經通過了第二期臨床試驗。 一切蓄勢待發…… 大制藥師系統 第307章 蓄勢待發
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